안녕하세요!
화이자 백신
FDA 정신 승인관련하여
코로나 백신 관련주에
대해 알아보겠습니다!
미국 FDA가
화이자와 독일 바이오앤텍이
공동 개발한 코로나19 백신을
정식 승인했습니다
지난 2020년 12월 화이자 백신이
FDA로부터 긴급사용을 승인받은 지
약 8개월 만입니다
재닛 우드콕 FDA 국장 대행은
화이자 백신은
첫 번째 FDA 승인 백신이라며
수백만 명이 안전하게
예방 접종을 받은 가운데
FDA 승인은 백신 접종에 대한
추가적인 확신을 심어줄 것라고
얘기했습니다
화이자 측은
FDA에 세계 각국에서 참여한
임상실험 데이터를 제출했습니다
미국·유럽연합(EU), 터키,
남아프리카, 남미 등지에서 이뤄진
4만4000명을 대상으로 한
임상실험 자료에 따르면
화이자 백신이 코로나19
감염 예방에 91%의 효과가
있는 것으로 나타났습니다
차후 화이자 백신은
‘코미나티’라는
정식 명칭으로 판매될 예정입니다
정식 승인을 받은 의약품은
상시 판매와 홍보·광고가 가능해지고,
병원 등 의료시설에
직접 판매할 수 있습니다
다만 정식 승인은
16세 이상 연령대에만 해당되며,
12~15세까지는
현행 ‘긴급사용 승인’ 상태가 유지됩니다
화이자는 향후
12~15세를 대상으로 한
접종에서 FDA 전면 승인을
받을 수 있는 데이터 수집에
나선다는 계획입니다
한편 현재까지
미국 내에서
긴급사용 허가를 받은 백신은
화이자, 모더나, 존슨앤존슨
3개사입니다
FDA는
현재 모더나 백신의
전면 승인 신청도 검토하고 있으며,
얀센 백신을 제조하는
존슨앤존슨도 가까운 시일 내
전면 승인을 신청할 것으로 알려졌습니다
화이자 코로나 백신
관련주 주가 전망
1. 우리바이오
2019년 신수종사업으로
헬스케어 산업을 선정.
첨단 광원 기술에 식물 재배 기술을 융합한
천연물 식물공장을 구축. 산학 협력 등
다양한 형태의 연구가 진행 중입니다
2,000평 규모의
GMP 인증 건강기능식품 제조 공장을
운영, 연질캡슐 등 첨단 제조시설
기반으로 B2B 시장에 진입했습니다
헬스케어 사업의 다각화로
B2C 사업부 신설해
차별화된 건강기능식품을
고유 브랜드로 런칭하고,
전국 약국 진입 예정입니다
우리바이오는
이숭례 대표이사가
한국 화이자의 경영진 출신이라는 점 때문에
화이자 관련주로 분류됐습니다
2. 제일약품
2017년 6월 1일에
제일파마홀딩스 주식회사로부터
인적분할되어 설립된 분할신설회사입니다
넥실렌, 란스톤 캡슐,
클로피린 캡슐, 티에스원 캡슐 등을
주력제품으로 판매하고 있으며
제약산업은 타 산업에 비해
업체간 경쟁이 치열한 편입니다
정부는
2018년 12월 제약산업육성지원특별법을
마련하는 등 앞으로 적극적인 지원도
있을 것으로 예상하고 있습니다
제일약품은
도입 의약품의 상당수가
화이자제약 제품으로
화이자 백신 관련주로
분류되고 있습니다
3. 제일파마홀딩스
1959년 설립되었으며
1988년에 한국거래소에 상장됐습니다
분할 전 의약품,
의약품 원료의 제조 및
판매 사업 등을 영위하였고,
2017년 인적 분할됨에 따라
투자, 브랜드수수료,
경영자문수수료, 임대수익 등
지주회사 사업을 영위하고 있습니다
종속회사 제일약품의 주요제품은
리피토, 리리카, 쎄레브렉스, 네시나 등이며,
제일헬스사이언스의 주요제품은
케펜텍, 쿨파프 등이 있습니다
4. KPX생명과학
2005년 4월 1일 설립되었으며,
2009년 12월 22일자로
코스닥에 상장되었습니다
글로벌 제약산업 시장을 대상으로
원료의약 및 의약품 중간체를
생산, 공급하고 있으며
신규 의약품중간체, 원료의약 등을
개발하고 있습니다
주요 제품은
작물보호제 원료로 전량
미국에 수출되는 AMZ,
전량 일본에 수출되는 CCIM,
IKF-309, 의약품 중간체인
DSIC 등으로 구성됩니다
KPX생명과학은
화이자에 항생체중간체
EDP-CI를 독점 공급하고 있는 것으로
알려져서 화이자 관련주로 분류되고 있습니다
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